药品是指用于()()()人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。
在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是指药品质量的()
(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的()
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是()
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是()。
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()
所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处
(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为() (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为()(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为()(4).禁止生产、销售()
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当()
《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告()
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()(2).擅自委托或接受药品生产的,对委托方和受托方均应()(3).未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应()
乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()
在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是药品的()
《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的()。
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,当监测的温湿度值超出规定范围时,系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。判断对错
◑药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )◑不合格药品◑不能使用药品◑可使用药品◑假药◑劣药
药品所表明的适应证或者功能主治超出规定范围,此为()。
A.为保障病人安全,临床用药原则上不得超出药品说明书规定的范围,即不得超说明书用药
根据下列答案,回答下列各题。 A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是