药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()
多数精神药物血浆蛋白结合率高，过量中毒不易采用血液透析方法清除()
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()
药物与血浆蛋白结合后将会发生（）
药物与血浆蛋白结合后，药物（）
雄性激素是小分子脂溶性物质，很容易穿过细胞膜。睾丸每天分泌的雄性激素约7mg，其中约2%呈游离状态，其余在血液中与血浆蛋白呈可逆性结合。下列叙述是有关雄性激素与血浆蛋白结合后的作用，其中正确的是（）。
药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
药物与血浆蛋白结合后（）
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
药物与血浆蛋白结合后，将（）
药物与血浆蛋白结合后产生的效应是（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
药物在血浆中与血浆蛋白结合后，以下正确的为（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
【单选题】药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
药物与血浆蛋白结合后,则药物:（)。
