药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 苯妥英钠 B . 呋塞米 C . 普萘洛尔 D . 地西泮 E . 吗啡

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 暂时失去药理活性 D . 药物排泄加快 E . 药物活性永久消失

A . 作用增强 B . 代谢加快 C . 转运加快 D . 排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

A . 使其不容易通过肾脏排出 B . 使其不容易进入细胞 C . 使其有效浓度低于特定水平 D . 抑制雄性激素发挥作用

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物转运加快 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . A．排泄加快 B . B．作用增强 C . C．代谢加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．更易透过血脑屏障

A . 易穿透毛细血管壁 B . 易透过血-脑脊液屏障 C . 不影响其主动转运过程 D . 影响其主动转运过程 E . 仍保持其药理活性

A . 药效维持时间缩短 B . 不能透过细胞膜 C . 向组织转运受阻 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . 药理活性消失 B . 药理活性暂时消失 C . 穿透力下降 D . 药理活性不变 E . 药理活性增强

A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

A . 转运加快 B . 作用增强 C . 暂时失活 D . 排泄加速 E . 代谢加快

A．药物作用增强 B．药物代谢增加 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快

A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

A．药物作用增强 B．暂时失去药理活性 C．药物分布加快 D．药物代谢加快 E．药物排泄加快

A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物暂时失去药理活性

A．分布加快 B．作用增强 C．代谢加快 D．暂时失活 E．排泄加快