有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的灵敏度为（）。
在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475399588.gif ，试验制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475724807.gif ，参比制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709480220864.gif 。 该药物试验制剂的相对生物利用度为（）
临床试验中，某一药物的双盲实验是指（）。
在医学人体实验中，对照实验使用安慰剂和进行双盲法试验，不必征得病人的同意。
排除周围环境的影响，可燃气体检测器时而报警时而正常的因素有：检测器进入脏物或滴液、检测元件或参比元件（）、放大器电路故障。
节流装置安装时，在（）或参比条件下安装一次元件是很重要的。
在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法（）
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的阳性预示值为（）。
半数致死量（LD50）又称为半数致死浓度，是指药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度，用于药物的毒性分级，单位为mg/kg。
临床化学实验室中，离子选择电极法用于检测下列哪种元素（）
在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475399588.gif ，试验制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475724807.gif ，参比制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709480220864.gif 。 该药物试验制剂的绝对生物利用度为（）
某病人将参加一种高血压药物的临床实验，在实验中医务人员应遵循以下原则，除了（）
双盲实验法用于防止研究结果被安慰剂效应或者观察者（）影响
在临床药物疗效评价研究中使用的安慰剂应该与试验药物（ ）
患者，女，6岁，因全身酸痛、高热、头痛、乏力、咳嗽就诊。经实验室检查并结合临床症状，临床诊断为甲型H1N1型流感所选药物的禁用于（)。
申办者有权中断严重或持续不遵从方案、药物临床实验管理规范研究者继续临床实验，但需获得药政管理部门批准。（)
18、在差热分析实验中参比物质为（）。
研究者不遵从方案、药物临床实验管理规范或法规进行临床实验时，申办者应指出以求纠正，如状况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中断研究者继续临床实验。（)
病人或临床实验受试者接受一种药物后浮现不良反映事件，但不一定与治疗有因果关系。（)
在医学人体试验中，对照实验使用安慰剂和进行双盲法试验，不必征得病人的同意（）
任何在人体进行药物系统性研究，以证明或揭示实验用药物作用、不良反映及/或研究药物吸取、分布代谢和排泄，目是拟定实验用药物疗效和安全性。（)
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂，指以下哪一项（）
