（）是指以揭示自然或社会现象的本质及其规律，形成或发展科学理论为目的而进行的研究课题。
实验动物很少采用疫苗防疫或用药物治疗疾病的原因是，（），被免疫或治疗的动物可能成为带菌、带毒的动物，对小型动物进行治疗，经济上不合算。
对于新的药物化合物或药物组合物以及新的药物用途，说明书中应记载其具体的医药用途或药理作用，有效量及使用方法和相关的足以证明发明的技术方案可解决预期要解决的技术问题或达到预期的技术效果的实验数据。
用实验方法对记忆进行研究，揭示了遗忘规律的学者为（）
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）
研究证明在药物浓度不变的情况下（）
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）
无论人体治疗、体外诊断或实验研究用单克隆抗体，目前仍多采用体外培养法制备。()
同一种药物，同一剂量，在1日中的不同时间给予，其疗效和毒性可能相差很多倍，这在医学上称为“时辰药理学”，是研究药物与人体生物周期性相互关系的科学，主要研究机体的昼夜节律对药物作用和体内过程的影响。根据时辰药理规律用药，选择合适的用药时机，以达到最小剂量、最佳疗效、最小毒性，提高患者用药效果。关于最佳给药时间，叙述错误的是（）
肝脏具有十分重要和复杂的生理功能。首先是人体内各种物质代谢和加工的中枢，其次是有生物转化和解毒功能，所有进入人体的药物或毒物，都会在肝脏发生氧化、还原、水解、结合等化学反应，最后以原形药或代谢物的形式排出体外。下列药物中，最可能导致碱性磷酸酶（ALP）升高的药物是（）
同一种药物，同一剂量，在1日中的不同时间给予，其疗效和毒性可能相差很多倍，这在医学上称为“时辰药理学”，是研究药物与人体生物周期性相互关系的科学，主要研究机体的昼夜节律对药物作用和体内过程的影响。根据时辰药理规律用药，选择合适的用药时机，以达到最小剂量、最佳疗效、最小毒性，提高患者用药效果。阿司匹林抗血小板最佳给药时间为（）
按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为（）。
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
实验用鱼类对某些药物、毒物十分（），只要水环境含有极微量的成分就可引起很强的反应。鱼类试验结果易于明确判断，且易于掌握；特别是耗时长的慢性环境毒性试验，可将实验斑马鱼直接放入不同浓度药液，对研究某些含量低或药理作用弱而需长期口服给药的药物（如中草药）可能更为适宜。
生物等效性研究可以证明药物在体内的代谢不被其他药物干扰。（ ）
在生物学的研究过程中,可以用生物或物理的模型来替代人体进行实验。
现在的科学研究通常以比格猎犬进行药物实验，所以很多药物都是通过进行以比格猎犬作为受试生物的实验才最终上市的过程。
临床实验中用于实验或参比任何药物或安慰剂。（)
临床药理学是指研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科B．研究药临床药理学是指研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科 B．研究药物与有生命体的相互作用及作用规律的一门学科 C．研究药物对人体的作用及作用机制的一门学科 D．研究药物与机体的相互作用及作用机制的一门学科 E．研究药物对人体的适应证、不良反应及不良反应的防治的一门学科
临床前研究的任务是系统评价新的侯选药物，确定其是否符合进入人体临床试验的要求。这一阶段药物在国外统称为（)。
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于（）
关于一种实验用药物在进行人体研究时已有临床与非临床数据汇编。（)
申办者向研究者提供具备易于辨认、对的编码、并贴有特殊标签实验用药物。（)
研究者不遵从方案、药物临床实验管理规范或法规进行临床实验时，申办者应指出以求纠正，如状况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中断研究者继续临床实验。（)
