在炉前喷钙脱硫工艺中,碳酸钙(CaCO3)在炉膛温度900-1250℃的区域内,受热分解成氧化钙(CaO)和二氧化碳(CO2)。即:CaCO3→CaO+CO2↑
CaCO3(s)部分分解为CaO(s)和CO2(g),则该体系的独立组分数和自由度分别为()
CaCO3→CaO+CO2↑要使CaCO3分解的更完全,或者是要想得到更多的CaO,应该()。
下述3个反应: (1)S(s)+O2(g)→SO2(g) (2)H2(g)+O2(g)→H2O2(g) (3)C(s)+H2O(g)→CO2(g)+H2(g) 按ΔrSθm增加的顺序为()。
写出下列过程的熵变的正负号: a.溶解少量盐于水中,ΔrSmθ是()号; b.NaCl熔融,ΔrSmθ是()号; c.液态水蒸发变成H2O(g),ΔrSmθ是()号; d.CaCO3(s)加热分解为CaO(s)和CO2(g),ΔrSmθ是()号。
纯CaCO3有56%的CaO和()CO2%。
在石灰窑中,分解反应CaCO3(S)=CaO(S)+CO2(g)已达平衡,则该系统的独立组分数、相数、自由度分别是()。
CaCO3=CaO+CO2是()
已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。
对于化学反应 C(s) + CO2 (g)= 2CO(g) . 下列哪种措施能够增大化学反应速率 ( )
CaO ( s ) + CO2 ( g ) → CaCO3 ( s ) 的焓变Δ rHmΘ ,就是CaCO3 ( s ) 的标准摩尔生成焓
在1 000 ℃条件下,一容器中有固态CaCO3(s)及其分解产物固态CaO(s)及CO2(g),它们处在平衡状态。在其他条件不变下,向容器中通入--定量CO2(g)气,重新达平衡后,系统的组分数C、相数P及自由度数F分别为()
下列反应中,△rSmθ值最大的是 ()A.C(s)+O2(g)→CO2(g)B.2SO2(g)+O2(g)→2SO3(g)C.CaSO4(s)+2
暴露在常温空气中的碳并不燃烧,只是由于反应C(s)+O2(g)=CO2(g)[已知CO2(g)的△fGmΘ(298.15K)=一39
在一定温度下CaCO3(s)分解,发生如下反应: CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) 已知,,假定反应的不随温度的变化而变
反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的&8710;rHm<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()
在石灰窑中,分解反应CaCO<sub>3</sub>(S)=CaO(S)+CO<sub>2</sub>(g)已达平衡,则该系统的独立组分数、相数、自由度分别是()。
CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)的标准平衡常数为KΘ,则CaCO3的分解压p=。()
下列化学反应,同时共存并达到平衡(温度在900~1200K范围内):CaCO<sub>3</sub>(s)=CaO(s)+CO<sub>2</sub>(g)CO≇
化学反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)必须在高温下进行,请用热力学原理解释之。
气固相反应CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)已达平衡。在其它条件不变的情况下,若把CaCO3(s)的颗粒变得极小,则平衡将()。
18、碳酸钙的生成热等于 CaO (s) + CO2 (g) = CaCO3 (s) 的反应热。
对于反应CaCO3 =CaO+CO2,在常温下对∆rSm和∆rGm判断正确的是()。
6. 一定温度下,下列反应中那一个反应的ΔrSym值最大() A. CaSO4(s) + 2H2O(l) = CaSO4.2H2O(s) B. MgCO3(s) = MgO(s) + CO2(g) C. 2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g) D. H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g)