进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
《进口药品注册证》的有效期为（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
进口药品注册证的有效期为（）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
根据《药品注册管理办法》进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品注册申请属于( )
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。
食品药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式是()。
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。
《药品流通监督管理办法（暂行)》规定，经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按（）。
进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是初步受理主体相同，都是国家食品药品监督管理局。()
《进口药品注册证》的有效期为（）C
负责进口药品注册检验的机构是（）
