进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
进口药品注册证的格式为
《进口药品注册证》的有效期为（）
《进口药品注册证》的有效期是（）
(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为
下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
进口药品注册证的有效期为（）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
《进口药品注册证》证号的格式为（）
验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
根据《药品注册管理办法》进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品注册申请属于( )
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
（1）.《药品经营许可证》的有效期为（）。,（2）.《药品生产许可证》的有效期为（）。,（3）.《执业药师注册证》的有效期为（）。,（4）.《医药产品注册证》的有效期为（）
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。
《进口药品注册证》的有效期为（）C
