某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015120511033781825.jpg 为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015112812034084269.jpg 为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
按药物的t(半衰期)给药，约3个t时间药物血浆浓度达坪值。()
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
某药的t为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是()
按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值()
按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
抗生素类药物给药的次数与间隔时间取决于药物的（），应以维持药物在血中的有效浓度为最佳选择。
给药的（）和（）取决于药物的半衰期，以维持血液中药物的有效浓度。
某药的t1/2为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
一级动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
给药次数和时间取决于
药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小
按药物的t<sub>1/2</sub>（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（)半衰期以上，药物浓度可达稳态。A.3个
【单选题】以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量——
【单选题】给药次数和时间取决于药物的（），以维持有效的血药浓度和药效。
临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径63.半衰期大于 24h 的药物，通常选择.半衰期小于 30min 且治疗指数低的药物，通常选择（）
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
