苯丙酮尿症的确诊主要依据是()
苯丙酮尿症的遗传方式是()。
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是()
苯丙酮尿症的治疗主要是()
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()。
苯丙酮尿症的临床特点是()
诊断苯丙酮尿症的重要依据是
苯丙酮尿症的临床特点是()
苯丙酮尿症的确诊主要依据是()
苯丙酮尿症的遗传方式是()
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。
苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()
苯丙酮尿症的病因是()。
非典型苯丙酮尿症的发病原因是()典型苯丙酮尿症的发病原因是()
苯丙酮尿症的主要遗传方式为()
苯丙酮尿症的遗传形式是()
苯丙酮尿症的遗传形式为()
苯丙酮尿症的治疗主要是()
下列苯丙酮尿症的遗传方式属于( )
导致苯丙酮尿症的病因是()
非典型苯丙酮尿症的发病原因是(),典型苯丙酮尿症的发病原因是()