下列苯丙酮尿症的遗传方式属于( )

A . A．染色体核型分析 B . B．血清T、T测定 C . C．血浆游离氨基酸分析 D . D．骨骼X线检查 E . E．尿液粘多糖检测

A . 力求早期诊断 B . 立即给予低盐饮食 C . 避免循环系统的损害 D . 给予激素类相关药物治疗 E . 通过自限性转归

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴性遗传 D . 多基因遗传 E . 单基因遗传

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . X连锁不完全显性遗传

A . 9/16 B . 3/4 C . 3/16 D . 1/4

A . 尿有鼠尿味 B . 出生即有症状 C . 皮肤、毛发色泽变浅 D . 症状于1岁时明显 E . 智力发育落后

A . A.常染色体显性遗传 B . B.性连锁隐性遗传 C . C.常染色体隐性遗传 D . D.性连锁显性遗传 E . E.多基因遗传

A . A．智能发育落后 B . B．呕吐、湿疹 C . C．汗、尿液有鼠臭味 D . D．可有多动及行为异常 E . E．出生时即有毛发、皮肤色浅

A . 生后4个月左右，才发现智力低下 B . 可有抽搐发作或脑性瘫痪 C . 头发黄褐色，尿呈"霉臭"气味 D . 特殊面容，四肢粗短 E . 皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X-连锁显性遗传 D . X-连锁隐性遗传 E . 伴性不完全显性遗传

A . A．力求早期诊断 B . B．立即给予低盐饮食 C . C．避免循环系统的损害 D . D．给予激素类相关药物治疗 E . E．通过自限性转归

A . 应尽早开始饮食治疗 B . 给予低苯丙氨酸饮食 C . 严格的饮食治疗适用于血浆苯丙氨酸水平持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者 D . 血浆苯丙氨酸水平低于1.22mmol/L（20mg/dl）的轻型病例无需饮食治疗 E . 注意补充各种维生素、矿物质及微量元素

A . A．智能发育落后 B . B．呕吐、湿疹 C . C．尿、汗有鼠臭味 D . D．可有多动及行为异常 E . E．出生时可发现毛发、皮肤色淡

A . 为一种常染色体显性遗传病 B . 2岁以前开始治疗者可不留智力低下 C . 尿中有特殊的鼠臭味 D . 母孕期年龄越大，发生此症的可能越大 E . 身材较高，面长，耳大，前额及颧骨突出，大睾丸

A . A.染色体核型分析 B . B.血清T3、T4测定 C . C.血浆游离氨基酸分析 D . D.骨骼X线检查 E . E.尿液粘多糖检测

A . A．伴性遗传 B . B．常染色体显性遗传 C . C．常染色体隐性遗传 D . D．性染色体隐性遗传 E . E．性染色性显性遗传

A . A.常染色体显性遗传 B . B.多基因遗传 C . C.X连锁显性遗传 D . D.X连锁隐性遗传 E . E.常染色体隐性遗传

A . 常染色体的显性遗传 B . 多基因隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . 常染色体隐性遗传

A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、X连锁隐性遗传 E、X连锁不完全显性遗传

A．出生后3～6个月症状开始明显 B．最主要的症状是智力低下 C．皮肤白，毛发色淡 D．部分患儿有癫痫发作 E．尿液有鼠尿味

B、镰形细胞贫血 C、黏多糖贮积病病 D、血友病 此题为多项选择题。

A．A.皮肤和眼虹膜色泽变深 B．B.婴儿智力发育落后 C．C.肌张力增高 D．D.先天性代谢病 E．E.行为异常