以RNA为模板，，用反转录酶可同时产生单链和双链的 cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成。
RNA聚合酶催化NTP合成RNA时也需要RNA引物。
在大肠杆菌和真核细胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。
逆转录酶以RNA或DNA为模板以tRNA为引物合成DNA。
在E.coli细胞和真核细胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。
逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。
反转录酶具有结合什么活性，并以它为引物合成DNA链：（）
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）
在DNA复制时，下列蛋白质（或酶）的主要功能是什么？ SSB：（） 引物合成酶：（） DNA聚合酶Ⅲ全酶（） DNA聚合酶Ⅰ（） DNA连接酶（）
大肠杆菌RNA聚合酶能催化引物的合成。
已发现的DNA聚合酶只能把单体逐个加到引物3′－OH上，而不能引发DNA合成。
G1P在（）酶的作用下形成ADPG，ADPG则在（）酶催化下和葡聚糖引物反应合成直链淀粉，直链淀粉又可在（）酶作用下最终形成支链淀粉。
从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将（），同时释放出离的无机磷。催化反应时不需（），但需要引物，单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有（）个 dNTP。具有 3，突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用（）为辅助离子，可以催化任何形式的末端（突出的、隐含的、平齐的）加接单核苷酸，但突出的 3’端效率较高。以Mn2+ ／Mg2+作为辅助因子，只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。
在DNA合成中，大肠杆菌DNA聚合酶I和真核细胞中的RNaseH均能切除RNA引物。
在DNA合成终止阶段由DNA聚合酶Ⅱ切除引物。
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
21、判断题： 糖原合成的关键酶是糖原合酶，合成糖原的前体分子是葡萄糖引物（）。
逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。（)
尽管DNA的两条链复制同时发生，并由同一个酶复合体-DNA聚合酶Ⅲ催化，真核的复制用到了三个独立作用的DNA聚合酶，一拷贝的Pold(起始复制)和二拷贝的Polδ(DNA聚合化，MFI作用下RNA引物去掉后填补)。
DNA复制过程开始的时候需要引发酶在模板链上合成一条（11-12nt）的引物，此引物的作用是为DNA合成提供______基团。
引物-衔接头合成法合成第二链cDNA是由引导合成法改进而来的,第一链cDNA合成后,直接利用____在第一链cDNA的3’端加上一段poly（）
8、DNA 合成时，先由引物酶合成（），再由（）合成DNA 链后，最后由（）切除引物 并填补空隙，最后由DNA 连接酶连接成完整的链。
