对注射用无菌粉末描述,不正确的是()。
检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
注射用无菌粉末的常规检查项目是()
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是()
属于注射用无菌粉末的是()
主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是()
将药物制成注射用无菌粉末可防止().
下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()。
将药物制成注射用无菌粉末的目的是()
直接分装的注射用无菌粉末的制备有().
注射液的常规检查,包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
用于注射用无菌粉末的溶剂为( )
适用于制成注射用无菌粉末()
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()
4、主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
注射剂按分散系统分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和注射用无菌粉末。()
β-内酰胺类抗生素制成注射用无菌粉末剂型的主要原因()
在注射用无菌粉末分装制品的制备中,必须在无菌操作条即下,将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。()
关于注射用无菌粉末装量差异检査,正确的叙述是()