对注射用无菌粉末描述，不正确的是（）。
检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
注射用无菌粉末的常规检查项目是（）
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是（）
属于注射用无菌粉末的是（）
主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是（）
将药物制成注射用无菌粉末可防止（）.
下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺（）
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）
直接分装的注射用无菌粉末的制备有（）.
注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。
用于注射用无菌粉末的溶剂为( )
适用于制成注射用无菌粉末（）
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
4、主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
注射剂按分散系统分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和注射用无菌粉末。（)
注射用无菌粉末的质量标准包括（)。
β-内酰胺类抗生素制成注射用无菌粉末剂型的主要原因（）
在注射用无菌粉末分装制品的制备中，必须在无菌操作条即下，将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。（)
关于注射用无菌粉末装量差异检査，正确的叙述是（）
