当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
关于注射用无菌粉末装量差异检査，正确的叙述是（）
