对注射用无菌粉末描述，不正确的是（）。
检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
注射用无菌粉末的常规检查项目是（）
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是（）
属于注射用无菌粉末的是（）
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水
主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是（）
主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是（）包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是（）
将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
直接分装的注射用无菌粉末的制备有（）.
注射用灭菌粉末的最佳溶剂为（）
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
4、主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
主要用于注射用灭菌粉末的溶剂和注射剂的稀释剂，此概念为（）
注射用无菌粉末的质量标准包括（)。
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为（）
在注射用无菌粉末分装制品的制备中，必须在无菌操作条即下，将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。（)
