《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求的监测指标包括()
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是()
省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责()。
监测生物的选择应遵循以下原则:1.选择对人为胁迫敏感并具有特异性反应的();2.选择遗传稳定、对人为胁迫反应个体差异小、发育正常的健康生物;3.选择易于繁殖和管理的常见生物;4.尽量选择既有监测功能又兼有其他功能的生物。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。
(1).主管全国药品不良反应监测工作的是()(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是()(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是()
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有()
在串联质谱的多反应监测模式中,子离子选择是在()。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须及时报告,也可直接向省药品不良反应监测中心报告
多反应监测(MRM)第一级选择性地让某个特定的质荷比的离子通过,然后在第二级里面发生裂解,第三级里面只选择性地对某一个特定的子离子来进行监测。它具有如下的优点
体内药物分析在医院中的应用不包括药物滥用监测B.治疗药物监测C.药物不良反应监测D.临床疾病诊体内药物分析在医院中的应用不包括药物滥用监测 B.治疗药物监测 C.药物不良反应监测 D.临床疾病诊断 E.临床毒性分析
"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中,属于
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是