研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（）
研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少（）。
以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）
针对健康志愿者进行的临床试验为（）。
在临床试验中，将研究对象进行随机分组的目的是（）
临床试验中研究对象的随机分组是为了（）。
以志愿者为对象的前瞻性队列研究，最常见的偏倚是（）。
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）
研究者进行临床试验时，采用双盲法以尽可能减少（）
临床试验的研究对象是社区试验的研究对象是
研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的"假药"作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为（）.
临床试验的研究对象是（）
欲对氧氟沙星治疗细菌性感染的效果进行一项临床试验的研究，人选研究对象228人，全部完成试验，其中180人治愈，30人有效，15人好转，3人无效。其治愈率为（）
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）
研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少
临床试验是以病人为研究对象，按照随机的原则分组，评价临床各种治疗措施有效性的方法。
新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，于次日晨8时空腹口服药物
为控制混杂偏倚,常将研究对象以同等的概率分配到各处理组中这种随机化方法常用于以下哪些研究A.()病例对照研究()B.()队列研究()C.()生态学研究()D.()临床试验研究()E.()现场试验研究
疫苗Ⅲ期临床试验的研究对象是
43、新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
某机构为研究“轻断食”与人体健康的关系，招募一批志愿者做试验：志愿者分为两组，试验期6个月，饮食推荐量实行同一标准。第一组志愿者，每个月中有5天连续断食，第1天热量摄入被减至推荐量的一半，后4天每日仅为推荐量的三分之一。第二组志愿者，在试验期中的每一天都正常饮食。试验结果显示，第一组志愿者的身体状况得到明显改善。由此研究人员得出结论：“轻断食”使志愿者体内产生较多的酮体，氧化应激和炎症标志物水平均
