现行版《中国药典》规定，硬胶囊中药物的水分含量不得超过（）
《中国药典》（2000版）规定，用“干燥”表示（）。
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
中国药典（2000版）规定测定碘值的药物是（）.
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有（）。
2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度？（）
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
2000版《中国药典》规定，用75％乙醇作溶剂，杜仲浸出物不得少于（）；盐杜仲不得少于12．0％。
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为（）
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
《中国药典》现行版规定中药颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过
《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为
中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（)。A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D
中国药典（2000版)规定采用碘量法测定安乃近注射液的含量时，加入甲醛，其目的是A．易于观察终点B．消
《中国药典》2015年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
《中华人民共和国药典》2000年版第一部共收载毒性中药材（）种
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
2010年版《中国药典》规定颗粒剂水分含量限度为（）
