在线粒体病的描述中不正确的是（）。

A . 90%以上都在基质中合成 B . 含有导肽信号序列 C . 50%以上都在线粒体中合成 D . 通过线粒体膜上的受体进入线粒体 E . 进入线粒体后再进行正确折叠

A . 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病 B . 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转 C . 肌肉活检可见破碎红纤维。 D . 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病 E . 线粒体病是常染色体显性遗传

A . 高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食 B . 静脉滴注ATP及辅酶A C . 口服辅酶Q D . 口服左卡尼汀 E . 免疫抑制剂

A . 治疗以对症支持为主。因预后差，后期需长期卧床，患者多死于肺部感染、褥疮等，需加强护理 B . 中老年常见，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征，临床主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等，发病机制可能与遗传、环境因素及年龄老化有关 C . 需要与下述疾病鉴别：特发性震颤、抑郁症、帕金森综合征、变性帕金森综合征、帕金森叠加综合征 D . 此病多数患者左旋多巴治疗有效 E . 疾病早期无需特殊治疗，应鼓励患者进行适度的活动和肢体体育锻炼。若患者的日常生活或工作能力则需药物治疗（抗胆碱能药物、金刚烷胺、左旋多巴等）。加强患者护理，防止摔伤、跌倒、饮水呛咳及误吸

A . 定位于线粒体基质前体蛋白在细胞质中的游离核糖体合成 B . 前体在细胞质分子伴侣Hsp70的帮助下解折叠，然后通过N-端的导肽同线粒体外膜上的受体蛋白识别 C . 进入基质前，前体蛋白在Hsp60的帮助下折叠 D . 前体蛋白在受体（或附近）的内外膜接触点（Contact Site）处内膜，进入线粒体基质

A . 必须驱虫治疗 B . 可服用噻嘧啶 C . 可服用甲苯达唑 D . 在睡前与大便后清洗会阴及肛周后，用2%氧化氨基汞软膏涂擦 E . 在睡前与大便后清洗会阴及肛周后，用10%氧化锌软膏涂擦

A . 线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 B . 线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 C . 破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 D . 线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 E . 线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

A . 分子量较小 B . 双链环状结构 C . 线粒体DNA是从卵子的细胞质中获取 D . 半保留复制 E . 线粒体DNA存在于所有真核生物中

A . 线粒体内膜含有孔蛋白，当孔蛋白完全打开时，可通过相对分子质量高达5000的分子 B . 线粒体内膜上的孔蛋白可允许分子量小于1000的物质自由通过 C . 线粒体内膜富含心磷脂，与离子的不可通透性有关 D . 线粒体内膜较外膜通透性大

A . 为很多息肉积聚在一段或全段大肠 B . 癌变危险性极大 C . 可用6％明矾液保留灌肠 D . 可内服中药治疗 E . 可用电烙法治疗

A . 为很多息肉积聚在一段或全段大肠 B . 癌变危险性极大 C . 可用6％明矾液保留灌肠 D . 可内服中药治疗 E . 可用电烙法治疗

A . 它们的外膜比内膜更接近于细胞内膜系统的膜 B . 将鸡的线粒体注入鼠细胞后，鸡线粒体可以随鼠细胞分裂而向下传递 C . 所有线粒体蛋白质合成时都含有导肽 D . 都可以通过出芽方式繁殖

A．核DNA或线粒体DNA突变所致，多系统受累，以对有氧代谢需求高的脑、骨骼肌以及心肌表现为主心脏病变见于40%的患者，其中心肌肥厚最常见 B．实验室检查血乳酸、丙酮酸最小运动量试验阳性 C．心脏病变见于80%的患者，其中心肌肥厚不常见 D．基因分析发现核DNA或者线粒体DNA突变等有助于确诊 E．心肌活检表现特异，可见异常线粒体增生

A．线粒体DNA的H链编码12种蛋白质，14种tRNA和2种rRNA ，L链编码1种蛋白质，8种tRNA B．mtDNA分子数目庞大，使mtDNA分析在高度降解或微量检材的检测 中成功率更高 C．线粒体DNA结构紧凑，相邻基因甚至有碱基的重叠 D．1981年，Anderson等公布了人线粒体DNA的序列

A．常用PCR扩增来制备测序模板 B．通常需要进行双向测序 C．从正反两个方向测定扩增产物两条链的序列 D．通过比对两条链相应碱基的互补性，可以获得更准确的序列结果

A．大多生物的线粒体基因组为裸露的环形DNA分子，有多个拷贝，且拷贝数可变 B．线粒体基因组的大小和生物的复杂程度无关 C．编码和呼吸链相关的蛋白质及RNA分子，有内含子，存在重叠基因，非编码序列极少 D．线粒体DNA的突变率显著高于基因组DNA突变率

A．现在以修正的剑桥序列为参照，确定样本的碱基变异并予以命名 B．mtDNA序列变异的命名采用标准化命名 C．mtDNA序列变异的命名采用国际理论和应用化学联合会规定的原则 D．标准化命名mtDNA序列变异将有助于实验室之间的数据共享