根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门应开展的临床药学工作的核心是
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是（）
《江苏省纤维产品质量监督管理办法》规定，医疗卫生机构严禁（）医用纤维产品废弃物。
为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药 B．按日剂量配发 C．单剂量调剂配发 D．集中调配供应 E．中心摆药制配发 根据《医疗机构药事管理规定》 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药B．按日剂量配发C．单剂量调剂配发D．集中调配供应E．中心摆药制配发根据《医疗机构药事管理规定》医疗机构对口服制剂药品实行
《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定，医疗器械经营企业的质量管理人、专职质量管理员不得兼（）。
城乡居民在社会保障方面的差别性待遇一直为社会所关注。2016年初，我国政府发布《关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》，要求各地根据自身情况统一城乡医保的覆盖范围、筹资政策、保障待遇、医保目录、定点管理、基金管理。此举旨在（） ①提高医疗服务质量 ②促进社会公平 ③促进城乡协调发展 ④减轻财政负担
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
关于《医疗质量管理办法》第二章组织机构和职责叙述错误的是（)。
根据《医疗质量管理办法》规定，医疗机构医疗质量管理实行几级责任制（)。
卫生部于（)年初作出关于加强血液透析规范管理，提高血液透析治疗水平，保证医疗质量和医疗安全以及降低费用的试点部署。
关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的事
医院加强医疗质量安全管理，应严格落实（)核心制度
