以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是（）
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）
以下有关上市后药品临床评价中开发的新适应证的叙述中，最正确的是（）
药品临床评价的内容包括（）
被正式批准上市的药品，即意味着对其临床评价的结束。
药品临床评价的特点包括（）
以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，开展的临床试验是（）
上市后药品临床再评价阶段的特点是（）
药品临床评价的两个阶段是（）
评价临床用药合理与否的标准主要包括：（）
《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）
以下有关药品临床评价的特点的叙述中，正确的是（）
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）
下列药品临床评价分期中，表示不正确的是（）
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于
以下有关"上市后药品临床评价中开发的新适应证"的叙述中，不正确的是（）
以下有关“上市后药品临床评价中开发的新适应证”的叙述中，不正确的是
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。上述临床试验的病例数为（）
药品临床评价的两大阶段是
药品临床评价分为几个阶段进行，不同阶段的目的也不尽相同，其中：常见病不少于2000人，包括普通人群、特殊人群，主要评价药品不良反应的阶段是（）
.药品临床评价的意义包括.药品临床评价的意义包括（）
临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。（)
