以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是（）
以下有关上市后药品临床评价中开发的新适应证的叙述中，最正确的是（）
药品临床评价的内容包括（）
被正式批准上市的药品，即意味着对其临床评价的结束。
药品临床评价的特点包括（）
性状观测结果不仅对药品具有鉴别意义，而且也反映药品的纯度，是评价原料药质量的主要指标之一。
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，开展的临床试验是（）
上市后药品临床再评价阶段的特点是（）
药品临床评价的两个阶段是（）
药品临床评价的主要特点包括（）。
《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。
以下有关药品临床评价的特点的叙述中，正确的是（）
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）
下列药品临床评价分期中，表示不正确的是（）
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于
以下有关"上市后药品临床评价中开发的新适应证"的叙述中，不正确的是（）
以下有关“上市后药品临床评价中开发的新适应证”的叙述中，不正确的是
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。上述临床试验的病例数为（）
药品临床评价的两大阶段是
药品临床评价分为几个阶段进行，不同阶段的目的也不尽相同，其中：常见病不少于2000人，包括普通人群、特殊人群，主要评价药品不良反应的阶段是（）
临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。（)
