一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系()
主要以原形经肾排出的药物是()
以原形从肾脏排泄最多的是()
苯二氮卓类主要以原形经肾脏排泄。
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()
苯二氮类主要以原形经肾脏排泄。()
某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()
经肺泡以原形排泄的是()
患者男性,28岁,78kg,因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗,已知该药的口服吸率收为77%,血浆蛋白结合率为65%,表观分布容积为0.5L/kg,消除半衰期为10.6小时,58%从尿中以原形排出,对淋病的最小抑菌浓度(MIC)为25~30mg/L。提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是()
主要经肾排泄,肝功能减退者不需要调整剂量的药物为()
患者男性,28岁,78kg,因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗,已知该药的口服吸率收为77%,血浆蛋白结合率为65%,表观分布容积为0.5L/kg,消除半衰期为10.6小时,58%从尿中以原形排出,对淋病的最小抑菌浓度(MIC)为25~30mg/L。对于上述胶囊,建议该患者应服用的负荷剂量是()
毒毛花苷K的主要药理作用不包括()
活性或毒性代谢产物主要经肾排泄,因肾衰竭时引起积蓄中毒,需减少剂量的药物为()
主要与葡萄糖醛酸结合,以原形经尿排泄的是()
主要经肝脏代谢,仅15%以下原形经肾排出的药物不包括()
某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为()
按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k
◑关于地高辛作用特点的说法,正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2~3h
某药物的tie为1小时, 有40%的原形药经肾排泄而消除, 其余的受到生物转化, 其生物转化速率常数K,约为()
关于半衰期叙述错误的是三室模型有快分布半衰期、慢分布半衰期和消除半衰期。()
病人男性,72岁,慢性阻塞性肺疾病病史20余年,近3周来受凉后出现咳嗽、咳痰加重,双下肢水肿,遵医嘱予毒毛花苷K0.125mg稀释后静脉注射。毒毛花苷K毒性反应最常见得心律失常就是()。
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。
某药物的tl/2为1小时,经肾排泄有40%的原形药消除,剩余的受到生物转化,其转化速率常数Kb约为()