一个活度为10微居的Cs-137源（半衰期为30.17年），30年内放出的γ射线的数目是否还服从泊松分布？为什么？
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
关于消除半衰期的叙述错误的是（）
关于生物半衰期的叙述错误的是（）
关于生物半衰期的叙述正确的是（）
已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）
作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
一个活度为10微居的Cs-137源（半衰期为30.17年），一秒钟放出的γ射线的数目服从什么分布？
关于生物半衰期的叙述不正确的是（）
以下关于J2EE多层分布式应用模型的对应关系的叙述，（）是错误的。
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
(1).（）生物半衰期 (2).（）表观分布容积 (3).（）清除率(4).（）吸收系数
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C<sub>33</sub>）。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）
（1）.（）生物半衰期 ,（2）.（）表观分布容积 ,（3）.（）清除率,（4）.（）吸收系数
血中激素的浓度极低，但生理作用却非常明显，这是因为激素的半衰期非常长B．激素随血液分布全身C．血中激素的浓度极低，但生理作用却非常明显，这是因为激素的半衰期非常长 B．激素随血液分布全身 C．激素与受体结合的时间非常长 D．细胞内存在高效能的生物放大系统 E．激素的特异性很高
关于生物半衰期（t1／2)下列叙述不正确的是（)。
下列关于半衰期叙述正确的是（)。
下列关于半衰期的叙述正确的是（)。
