发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
疑似预防接种异常反应发生后，进行现场调查的人员应收集下列哪些资料：（）
责任AEFI报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡事件、群体性反应、引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地（）报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，需进行报告的是？（）
预防接种偶合症是指进行预防接种时，人体正处在某一传染病的潜伏期或前驱期，或者其他疾病的发病早期，接种过疫苗后按其病程的规律恰好发病。偶合症实际上只是一种在时间上的巧合，与预防接种不存在因果关系，即不论是否接种疫苗，这种疾病还是会发生的，因此不属于预防接种异常反应。
下列预防接种反应中一般认为与免疫缺陷有关的是（）
发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后（）内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
责任报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地县（市、区）卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
以下怀疑与预防接种有关的情形属于AEFI的是（）。
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，属于不良反应的是（）？
需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥（）
与预防接种反应发生有关的因素有（）
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡案例，责任报告单位和报告人应当在发现后（)向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后()内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
有关预防接种异常反应，下列说法正确是（)A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应是异常反应
群体性疑似预防接种异常反应（AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生（)及以上相同或类似临床症状的严重AEFI，或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
