发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
群体性疑似预防接种异常反应是什么？
责任AEFI报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡事件、群体性反应、引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地（）报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
预防接种或群体性预防服药出现人员死亡属（）突发公共卫生事件。
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后（）内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
责任报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地县（市、区）卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容：（）。
（）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
以下怀疑与预防接种有关的情形属于AEFI的是（）。
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）
与预防接种反应发生有关的因素有（）
预防接种或群体预防性服药出现人员死亡。属（）级突发公共卫生事件
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，全部应当给予补偿。（)
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。
发现怀疑与预防接种有关的死亡案例，责任报告单位和报告人应当在发现后（)向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿（)。A、受种者死亡
有关预防接种异常反应，下列说法正确是（)A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应是异常反应
接到或发现新冠疫苗紧急使用AEFI后，要在（)小时内尽早填写个案报告卡;怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等对社会有重大影响的，应在（)小时内尽早上报。A.48，24
