关于药物稳定性的正确叙述是（）。

A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.若药物降解的反应是一级反应、则药物有效期与反应浓度有关 D . D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

A . A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B . B、在pH很低时，主要是碱催化 C . C、pH较高时，主要由酸催化 D . D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E . E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

A、试验温度为(40±2)℃ B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C、试验时间为1、2、3、6个月 D、试验相对湿度为(75±5)％ E、上述均对

A . A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B . B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

A . 多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量 B . 可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的 C . 不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化 E . 注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀

A、 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、 在pH很低时,主要是酸催化 C、 pH较高时,主要由OH—催化 D、 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pH E、 一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化

A . 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B . 乳剂的分层是不可逆现象 C . 为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E . 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

A . 许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化 B . 在pH很低时，主要是酸催化 C . 在pH很高时，主要是碱催化 D . 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH

A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

A . A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B . B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C . C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D . D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E . E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

A . 试验温度为（40±2）℃ B . 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C . 试验时间为1、2、3、6个月 D . 试验相对湿度为（75±5）% E . 试验需在无氧环境下进行

A . A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B . B、乳剂的分层是不可逆现象 C . C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D . D、乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化 C．pH较高时，药物的降解主要由酸催化 D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pHm E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化

A．试验温度为(40±2)℃ B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C．试验时间为1、2、3、6个月 D．试验相对湿度为(75±5)%

A．通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B．大多数药物的降解反应可用于零级、一级（伪一级）反应进行处理 C．如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D．温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B．药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定