下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A . 抵抗力稳定性大，恢复力稳定性大 B . 抵抗力稳定性大，恢复力稳定性小 C . 抵抗力稳定性小，恢复力稳定性大 D . 抵抗力稳定性小，恢复力稳定性小

A . A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B . B.原料药不需要做此试验 C . C.制剂和原料药都需要做此试验 D . D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E . E.长期试验的时间一般是2年 F . F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

A . A、为新药申报临床与生产提供必要的资料 B . B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 C . C、供试品可以用一批原料进行试验 D . D、供试品按市售包装进行试验 E . E、在温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月

A . A．揭示中药制剂质量变化的实质 B . B．探索中药制剂质量变化的影响因素 C . C．探索避免中药制剂质量变化的措施 D . D．确定中药制剂的使用期限 E . E．确定中药制剂的给药途径

A、试验温度为(40±2)℃ B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C、试验时间为1、2、3、6个月 D、试验相对湿度为(75±5)％ E、上述均对

A . 制剂中应避免使用亚稳定型晶型 B . 凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应 C . 乳剂的分层是不可逆现象 D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E . 为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ξ电位，使粒子絮凝的电解质称絮凝剂

A . 岩体是由结构面和结构体组成的地质体，常为节节裂隙面、层面、片理面，甚至为断层面结构面所切割，这些结构面是影响围岩稳定性的重要因素 B . 结构面常可分为很多组，根据其成因、充填物及间距、宽度、强度、连续性等情况不同，先分析其对围岩稳定性的影响程度，然后决定洞室位置和洞轴方向 C . 在坚硬岩石中，只要考虑岩体结构的影响，可以不考虑围岩应力的影响，地应力影响不大 D . 岩质软弱的岩石体和结构面一样，同样是对稳定越控制作用的因素，在应力较大的情况下可引起围岩较大的变形甚至失稳

A . 乳剂的分层是不可逆现象 B . 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C . 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

A . A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B . B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C . C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验 D . D.供试品取拟上市包装的3批样品进行 E . E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性

A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

A . A.乳剂的分层是不可逆现象 B . B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 C . C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 D . D.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 E . E.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂

A . A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B . B、乳剂的分层是不可逆现象 C . C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D . D、乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

A . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C . 表观分布容积不可能超过体液量 D . 表观分布容积的单位是升/小时（L/h） E . 表观分布容积具有生理学意义

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小 B．表观布容积等于体液量 C．所有药物有相同的表观分布容积 D．表观分布容积是药物在体内表面分布的面积 E．表观分布容积的单位是L/h

A．原料药需做此项试验，制剂不需要做此项试验 B．可选择温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月实验 C．供试品取拟上市包装的3批样品进行 D．目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性

A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化 C．pH较高时，药物的降解主要由酸催化 D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pHm E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化

A．与液体制剂相比，固体药物制剂中药物分解缓慢 B．固体制剂中药物降解通常始于表面 C．固体药物分解反应中若出现平衡现象，可用van"t Hoff方程处理 D．系统具有不稳定性 E．研究稳定性时必须测定供试品的水分

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．表观分布容积不可能超过体液量 D．表观分布容积的单位是“升/小时” E．表现分布容积具有生理学意义

A．试验温度为(40±2)℃ B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C．试验时间为1、2、3、6个月 D．试验相对湿度为(75±5)%

A．对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B．原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C．可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75％±5％的条件下进行3个月 D．供试品取拟上市公司包装的3批样品进行 E．目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性

A．硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关 B．零级反应的反应速度与反应物浓度有关 C．药物的降解不受溶剂的影响 D．表面活性剂不能影响药物的稳定性 E．光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关