下列关于药物稳定性的叙述，正确的是（）。

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.若药物降解的反应是一级反应、则药物有效期与反应浓度有关 D . D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

A . 负反馈调节是生态系统自我调节能力的基础 B . 自我调节能力越强的生态系统其恢复力稳定性往往就越高 C . 不同的生态系统抵抗力稳定性和恢复力稳定性基本相同 D . 提高生态系统稳定性，就是要禁止对生态系统的干扰和利用

A . A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B . B、在pH很低时，主要是碱催化 C . C、pH较高时，主要由酸催化 D . D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E . E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

A、试验温度为(40±2)℃ B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C、试验时间为1、2、3、6个月 D、试验相对湿度为(75±5)％ E、上述均对

A . A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关 B . B、药物的降解速度与离子强度有关 C . C、固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D . D、药物的降解速度与溶剂无关

A . 多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量 B . 可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的 C . 不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化 E . 注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀

A . 药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快 B . 对于肝功能不全的患者有利 C . 是临床所期望的作用 D . 不能被临床上有目的地利用 E . 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积

A . 制剂中应避免使用亚稳定型晶型 B . 凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应 C . 乳剂的分层是不可逆现象 D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E . 为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ξ电位，使粒子絮凝的电解质称絮凝剂

A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

A . A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B . B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C . C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D . D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E . E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用

A . 新药上市前的临床研究没有局限性 B . 有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实施进一步评估 C . 在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较 D . 在药物的使用方法、质量、生产成本方面与同类产品进行比较 E . 是一项长期性的、系统性的工作

A . 氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素使用时应分瓶溶解、分瓶输注 B . 青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生 C . 青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒 D . 红霉素不宜加在葡萄糖注射液中 E . 两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中

A . 试验温度为（40±2）℃ B . 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C . 试验时间为1、2、3、6个月 D . 试验相对湿度为（75±5）% E . 试验需在无氧环境下进行

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化 C．pH较高时，药物的降解主要由酸催化 D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pHm E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化

A．试验温度为(40±2)℃ B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C．试验时间为1、2、3、6个月 D．试验相对湿度为(75±5)%

A．硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关 B．零级反应的反应速度与反应物浓度有关 C．药物的降解不受溶剂的影响 D．表面活性剂不能影响药物的稳定性 E．光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关

A．过氧苯甲酰、红霉素／过氧苯甲酰凝胶对皮肤有急性炎症和破损者禁用 B．过氧苯甲酰能漂白毛发，故不宜用在有毛发的部位 C．维A酸用于治疗痤疮，一般需6周后达到最大疗效 D．过氧苯甲酰和维A酸联合应用时有物理性配伍禁忌，应早晚交替使用 E．对油脂分泌多者可选用碱性大的肥皂洗除油腻

A．药柜应放在有阳光照射的地方，以确保光线明亮 B．药柜应透明保持清洁 C．药名应用中文书写，标明浓度和剂量。字迹清楚 D．毒麻药应加锁保管，专人管理，并交班 E．瓶签模糊的药物需认真核对