关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）

A . 口服吸收迅速、完全 B . 血药浓度个体差异大 C . 肝药酶诱导剂 D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌 E . 大部分在肝脏中代谢

A . 易溶于水 B . 主要以原形从肾排出 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 脂溶性低

A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

A . 房室模型分为链状模型和线性乳突模型 B . 房室是理论上的空间组合 C . 房室可分为封闭式和开放式两类 D . 房室模型有繁有简，通用的是二室模型 E . 开放二室模型是假设将身体分成二部分，即中央室和周边室

A . A．药物吸收加快 B . B．药物代谢减慢 C . C．药物分布不变 D . D．药物排泄加快 E . E．药物耐受性提高

A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

A . 药物吸收减少 B . 药物的半衰期延长 C . 生物利用度增加 D . 药物代谢能力减弱 E . 药物排泄功能降低

A . A．酶活性降低 B . B．体液总量减少 C . C．血浆蛋白低 D . D．肾功能减退 E . E．肝血流减少

A . A．药物吸收缓慢 B . B．药物分布减小 C . C．药物血浆蛋白结合力上升 D . D．代谢无变化 E . E．药物分布无改变

A . 对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面 B . 含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收 C . 药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素 D . 影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用 E . 由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量

A . A．房室模型分为链状模型和线性乳突模型 B . B．房室是理论上的空间组合 C . C．房室可分为封闭式和开放式两类 D . D．房室模型有繁有简，通用的是二室模型 E . E．开放二室模型是假设将身体分成二部分，即中央室和周边室

A . 半衰期短 B . 组织分布高 C . 重复给药其药代动力学无显著改变 D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积

A . 刺激性大，不宜肌内注射 B . 口服吸收慢而不规则 C . 血浆药物浓度个体差异大 D . 血浆蛋白结合率高于80% E . 主要以原形经尿排出

A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

A . 酶活性降低 B . 体液总量减少 C . 血浆蛋白低 D . 肾功能减退 E . 肝血流减少

A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

A . 血浆蛋白结合率低 B . 游离型药物不易透过血脑屏障 C . 消除速率与血药浓度密切相关 D . 消除按一级动力学消除 E . 消除按零级动力学消除

A．胃肠道吸收快 B．生物利用度差异大 C．血浆消除缓慢 D．主要通过肝脏代谢，肾排泄率低 E．以上均是

A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

A．起效时间为10-20分钟 B．最大作用时间为1-4小时 C．持续作用时间为24小时 D．最小作用时间为1-2小时

A．不与血浆蛋白结合 B．不诱导肝药酶 C．不在体内代谢 D．半衰期长