药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
汇票金额的记载方式，可以以文字，也可以用数字的方式。当数字与文字不一致时，以文字记载为准。
药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的（）汉字，增加英文对照的，应当以（）表述为准。
药品广告内容必须以（）批准说明书为准。
药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。
票据上的权利义务必须以票据上的文字记载为准体现了票据（）的特征。
票据行为的内容必须以票据上的文字记载为准，即使票据上的记载与实际情况不符，也不允许人以票以外的证明方法加以变更或补充。该项特征被称之为票据的（）
药品的包装必须包括下列哪些内容：（）
(1).文字表述应当形象生动的是（） (2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。
票据权利的内容以及与票据有关的一切事项均以票据上记载的文字为准，不受票据上文字（）事项的影响
(1).（）文字表述应科学、规范、准确(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录
(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
药品包装上必须的内容是（）
内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
企业在设计组织结构和业务流程时，必须从企业角度出发，一切以能给企业增加价值为准绳。
如用户委托设计任务的内容与供电方案的内容不一致，应以为准（）
在应有包装用材中缺项严重或使用含荧光剂的漂白线或化纤线，包装纸质很轻，封边破裂，说明文字中带有药品疗效的词句，包装以手工为主，冲泡后茶袋裂开，存在严重异味。为（)。
供用电合同中必须明确供用双方的产权分界，产权分界以文字表述为准，与产权分界示意图可以不一致（）
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者卫生行政部门批准的说明书为准（）
药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（)为准，不得含有虚假的内容
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者（）卫生行政部门批准的说明书为准
