两性霉素B经常用于治疗（）。

A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 抑制蛋白合成 C . 影响DNA复制 D . 改变细菌膜的通透性

A . 正确 B . 错误

A . 增加真菌细胞膜的通透性 B . 抑制真菌细胞的蛋白质合成 C . 抑制核酸的合成 D . 抑制真菌细胞壁的合成 E . 抑制叶酸的合成

A . 可用于隐球菌病、念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、毛霉病和曲霉病的治疗 B . 两性霉素B脂质体可用于疑为真菌感染的粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗 C . 需缓慢避光静脉滴注 D . 如果治疗中断7天以上，不需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药

A . 30mg B . 1mg C . 1mg／kg体重 D . 0.3mg／kg体重 E . 3mg／kg体重

A . A.霉菌感染 B . B.细菌感染 C . C.杆菌感染 D . D.病毒感染 E . E.真菌感染

A . 阻止核酸合成 B . 与细胞膜类固醇结合，使其通透性增加 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 抑制二氢叶酸还原酶 E . 抑制蛋白质合成

A . 口服易吸收 B . 能与DNA结合，干扰真菌核酸代谢 C . 治疗全身性深部真菌感染 D . 本品对细菌无效 E . 有严重的肾毒性

A . 破坏真菌细胞壁 B . 增加真菌胞浆膜的通透性 C . 抑制蛋白质合成 D . 抑制核酸代谢 E . 抑制叶酸代谢

A . 必须避光使用 B . 首日剂量为0.1～1mg C . 脂质体两性霉素B首剂可增加剂量 D . 治疗剂量为每天0.5～1mg/kg E . 应该用0.9%氯化钠注射液稀释

A . 两性霉素B毒性大，不良反应多见 B . 两性霉素B肾功能损害常见，原有严重肝病者不宜选用 C . 治疗中断7天以上，需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药，逐渐递增剂量 D . 两性霉素B需缓慢滴注，不需避光，给药前可给予解热镇痛药或小剂量地塞米松静脉推注，以减少发热、寒战、头痛等全身反应

A . 寒战、发热、头痛 B . 关节痛 C . 顽固性低钾血症 D . 血栓性静脉炎 E . 肾功能损害

A . 影响细菌细胞壁的合成 B . 影响细菌细胞膜的通透性 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 影响细菌核酸的代谢 E . 影响细菌叶酸的代谢

A . A、肝毒性 B . B、肾毒性 C . C、耳毒性 D . D、神经毒性

A . 酮康唑 B . 两性霉素B C . 氟胞嘧啶 D . 阿莫罗芬 E . 特比萘芬

A . 氟胞嘧啶单独应用效果不佳 B . 氟胞嘧啶单独应用副作用大 C . 两性霉素B单独应用效果不佳 D . 氟胞嘧啶单独应用易引起真菌耐药 E . 两性霉素B单独应用易引起真菌耐药

A . A．与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加膜通透性 B . B．有严重的肾损害 C . C．首选治疗深部真菌感染 D . D．口服易吸收 E . E．对细菌无效

A . 氟康唑 B . 阿苯达唑 C . 乙胺嘧啶 D . 氟尿嘧啶 E . 氟胞嘧啶

A . 甘露醇 B . 碳酸氢钠 C . 枸橼酸钾 D . 枸橼酸钠 E . 双氢克尿噻

A . 对肾脏有损害 B . 口服易吸收 C . 首选治疗深部真菌感染 D . 静脉滴注会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，静滴液应新鲜配制 E . 静脉滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静脉滴注过快引起的惊厥和心律失常

A．损害细胞膜脂质结构 B．干扰细胞膜葡聚糖合成 C．干扰细胞膜核酸合成 D．影响细胞膜麦角固醇合成