（2009）某化合物的结构式为 https://assets.asklib.com/psource/2015110209225056368.png ，该有机化合物不能发生的化学反应类型是：（）
某化合物结构如图所示。 https://assets.asklib.com/images/image2/2017042010085599086.jpg 该化合物的结构类型属于（）
确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。
对于一个化合物权利要求而言，如果某对比文献中提到了该化合物的化学名称、分子式（或结构式）和理化参数，但未描述其制备方法，该对比文献可以用来破坏该权利要求的新颖性。
某化合物结构如图所示。 https://assets.asklib.com/images/image2/2017042010171149559.jpg 其结构类型属于（）
某化合物的结构式为 https://assets.asklib.com/psource/2015103011184317267.jpg 则该化合物不能发生的化学反应类型是（）。
某化合物，能发生碘仿反应，其IR在42625px-1处有强吸收，而NMR为δ2.0（3H，单峰）；3.5（2H，单峰）；7.1（5H，多重峰）。该化合物可能的结构式是（ ）。
某有机化合物化学式为C4H10O，可以发生碘仿反应，则该物质的结构简式是
某芳香烃分子式为C9H12，用KMnO4氧化得一种三元羧酸，将原芳烃进行硝化，所得的一元硝基化合物只有一种，试推测其结构。
某未知化合物具有强烈的刺激气味，其分子式为C3H5O2，试推断该化合物的结构。
某化合物的分子式为C8H11N，根据13C NMR谱（下图)确定其结构。
某化合物C9H11NO（M=149)，根据下列潜图解析此化合物的结构，并说明依据。
某化合物C8H19N质谱如图所示，试推测此化合物结构，并说明依据。
根据如下MS谱图确定某未知化合物的结构，并说明依据。
某化合物C8H8O（M=120)，根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。
某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。
某化合物C6H14O（M=102)，根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。
某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与<sup>1</sup>H NMR数据如下，试推断该化合物的结构，然后，上互联网检索其IR和<sup>1</sup>HNMR的标准谱图并验证你的答案。
某化合物（M=138）的质谱图中呈现m/z 120的强离子峰，其结构可能含有（ ）
某化合物A的分子式为C7H12O3，A与HCN反应后再用碱处理，得到化合物5-甲基-5-氰基戊内酯。请写出化合物A的结构简式及由A生成5-甲基-5-氰基戊内酯的反应机理。
某化合物的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>13</sub>C{<sup>1</sup>H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.
某化合物的相对分子质量为82.1mol该化合物可吸收2mol氢。当它和银氨溶液作用时，没有沉淀生成;当它吸收1mol氢时，产物为2，3-二甲基-1-丁烯。试写出该化合物的结构式。
某化合物A的分子式为C8H14O,可以使溴水褪色，也可与苯肼作用。A经酸性高锰酸钾氧化得到一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸，试推测A和B的结构。
某化合物（A)的分子式为C6H10，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化，则（A)转变C6H14 （B)，（B)无光学活性。试推测（A)和（B)的结构式。
