在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
应当首先进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理的医疗废物不包括。（）
无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。
胡萝卜的组织培养过程中进行无菌操作的步骤是（） ①.超净工作台 ②.自来水冲洗 ③.酒精棉球擦手 ④.无菌水清洗 ⑤.次氯酸溶液冲洗 ⑥.无菌滤纸处理 ⑦.培养基灭菌 ⑧.不经灭菌的培养基
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
项目风险管理是对项目的风险进行识别和分析并对项目风险进行控制的系统过程
进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
见证人员应跟踪、监督整个出厂试验过程，对试验质量进行控制，并对试验结果进行（）。
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
环保治理采用的技术方案，应具有（），并对生产流程相关环节的污染进行全过程控制。
对进入机场控制区迎送客人的（)，应当核查其机场控制区证件，并对其人身及携带物品正常进行安全检查。
在细胞培养过程中无菌室的消毒灭菌可用( )进行。
在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌后即可重新开始生产操作。（)
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，并对下列哪些事项进行重点监督检查？（)
进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤，破损粘膜，组织诊疗器械，器具和物品应进行灭菌此题为判断题(对，错)。
施工组应监督施工过程的质量，并对特殊过程和关键工序进行识别与质量控制，并应保存质量记录。（)
建议使用（)对显微器械进行固定，并使用坚固的灭菌盒进行打包装载，以确保器械在处理、运输过程中不因意外的碰撞、挤压而变形。
对进入民用运输机场控制区的商品，民航安检机构应当核对（）和（）一致，并对其进行安全检查。
对性质不明物品进行检查时，应当加强自身防护，对物品实施有效控制并对持有者进行询问核实。（)
国家鼓励和支持新闻媒体开展医疗保障法律、法规和医疗保障知识的_______，并对医疗保障基金使用行为进行_______。有关医疗保障的宣传报道应当真实、公正
