肌萎缩侧索硬化症患者，其康复处理的方法下列哪种措施是错误的（）

A . 中央前回 B . 中央后回 C . 脑干 D . 脊髓 E . 小脑

A . 中毒因素 B . 铜／锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变 C . 免疫因素 D . 病毒感染 E . 微量元素缺乏或堆积

A . A．受损平面以下运动、感觉和自主神经功能障碍 B . B．锥体束和(或)前角细胞损害的表现 C . C．脊髓的锥体束和后索损害的表现 D . D．四肢远端对称性的运动、感觉和自主功能障碍 E . E．交叉性运动、感觉障碍

A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

A . 手指运动不灵和力弱 B . 延髓麻痹 C . 四肢无力 D . 大小便失禁 E . 四肢肌张力增高

A . 前角细胞损害 B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害 C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害 D . 后索损害+锥体束损害 E . 前角细胞损害+锥体束损害

A . 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型 B . 脊肌萎缩型、家族型、散发型 C . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 D . 散发型、家族型、西太平洋型 E . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

A . 胸段脊髓 B . 颈段脊髓 C . 腰段脊髓 D . 颈膨大前角细胞 E . 以上均不正确

A . 进行性失神经电位（如纤颤电位、正锐波）与慢性神经再生（宽时限、高波幅的运动单位电位）的表现共存 B . 在脑干、颈、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均记录到神经源性损害的表现 C . 运动神经传导可见复合肌肉动作电位波幅降低，以及运动神经部分传导阻滞现象 D . 感觉神经传导测定结果正常 E . 运动神经传导测定显示远端潜伏期正常，传导速度正常

A . 受累肢体肌肉萎缩 B . 两侧手足下垂与肌肉萎缩 C . 四肢对称近端肌萎缩 D . 双前臂广泛萎缩，伴肌束颤动 E . 颈部肌肉萎缩

A . A.伸肌无力较屈肌显著 B . B.下肢腱反射亢进 C . C.多在40岁以后发病，男性居多 D . D.上肢腱反射减弱 E . E.首发症状常为手指运动不灵活和力弱

A . 双侧皮质脑干束受损 B . 延髓运动神经核受损 C . 脊髓前角细胞受损 D . 仅锥体束受损 E . 脊髓前角细胞及锥体束均受损

A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

A . A．手指运动不灵和力弱 B . B．延髓麻痹 C . C．四肢无力 D . D．大小便失禁 E . E．四肢肌张力增高

A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

A . 四肢远端肌肉萎缩 B . 大小便障碍 C . 出现病理反射 D . 常出现四肢感觉障碍 E . 常出现肌酶升高

A . A．中央前回 B . B．中央后回 C . C．脑干 D . D．脊髓 E . E．小脑

A . 起病年龄 B . 有无肌无力 C . 有无肌萎缩 D . 有无腱反射亢进及病理反射 E . 有无感觉障碍和营养障碍

A．双上肢无力 B．双下肢无力 C．一侧手无力 D．延髓麻痹 E．假性延髓麻痹

A．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍