进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的（）
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
对于普通进口药品，经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，所在地口岸药品监督管理局收到《进口药品检验报告书》后，应当（）
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
进口药品获准进口之日满5年的，应当（）
以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
(1).进口药品检验报告书（）。(2).批准文号（）。(3).无出厂合格证（）。(4).要填写药品拒收报告单（）。
对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）
进口药监测时间自首次获进口之日满五年的只报告（）
进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
自首次获准进口之日起满5年的进口药品应当报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（）
进口药品自首次获准进口3年内，报告该药品发生新的或严重的不良反应。此题为判断题(对，错)。
《药品流通监督管理办法（暂行)》规定，经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按（）。
