我国《药品临床试验管理规范》是在哪一年正式实施的（）
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）
我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》？（）
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。（）
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
我国最近的《职业病防治法》是哪年颁布的（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
我国《药品管理法》是从哪年开始实施的()
国家药品监督管理局子哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布（）
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）
《药品临床试验管理规范》的英文缩写为（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。（）
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
《抗菌药物临床应用指导原则》第一版是哪年颁布发？（)
原卫生部于哪一年颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》（正式法规执行）（）
我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》
