弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。
服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在（）。
某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。
大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）
大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）
弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。()
弱有机酸在胃肠道容易吸收的部位是（）。
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
四环素类药物在酸性条件下吸收较好，可改变胃肠道pH而影响其吸收的药物不包括（）
一猪患有传染性胃肠炎。采用上述给药方法其药物主要的吸收部位在（）
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
下列部位皮肤的吸收能力从强到弱排列正确的是（）
脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）
弱有机酸在胃肠道容易吸收的部位是（）
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）
药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄
大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是
能提高胃肠道pH的药物可以使得弱碱性药物的吸收（）
【单选题】药物吸收的过程是指 A. 药物与作用部位结合 B. 药物进入胃肠道 C. 药物随血液分布到各组织器官 D. 药物从给药部位进入血液循环 E. 药物到达致病器官
根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为
弱碱性药物在小肠中则主要呈低电离度的脂溶性形式，因此，易被吸收。弱酸性药物则与此相反。（)
