凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
关于溶出度的叙述正确的为（）
影响片剂溶出度的因素有（）
已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）.
需要测定溶出度的中药制剂有（）
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
溶出度的测定方法中错误的是（）
国标方法（GB50099-1985）中淀粉测定的第一法是（）。
必须测定溶出度的药物是（）.
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
混悬剂中药物颗粒结块，乳剂的分层，片剂溶出度的改变都属于化学稳定性改变.
药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）
根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
溶出度的测定方法有（）。
国标方法（GB 50099-1985)中淀粉测定的第一法是（)。A、紫外分光光度法B、酸水解法C、高效液相法D、酶
凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
