(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
根据药典标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为（）
专业消费者由于专业要求，一般讲，所需出版物单品量不大，但品种很多，因此，出版物发行员要让消费者自己去寻找所需要的出版物，不要对其进行推荐。
查询人所需查询的账户资料等会计资料应由指定人员提供，查询人不得径直进入营业室自己翻阅。银行在协助有权机关办理完毕冻结、扣划存款手续后，根据业务需要可以通知存款单位或个人。
血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制。
承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报（）备案。
在人员紧张的情况下，感染HBV的人员可以暂时从事采血供血成分血制备的工作。
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见（）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药剂科部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。
在全血成分血质量控制时，所有血液品种都需要检查的项目是（）
国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的（）
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
成分血制备的温度与完成制备的时限分别是什么？
医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要，可以自行研制，在执业医师指导下在本单位内使用（）
各级应急管理部门应当加强对突发事件应对工作的领导，其设立的突发事件应急委员会统一领导、协调各有关部门和下级人民政府开展突发事件应对工作，日常工作由本级人民政府应急管理主管部门具体负责，所需工作经费纳入本级财政预算;可以根据需要设立相应专项突发事件应急指挥机构，组织、协调、指挥突发事件应对工作。()
进行医疗器械临床评价，可以根据产品特征、临床风险、已有临床数据等情形，通过开展（），或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评价，证明医疗器械安全、有效。
（）应当加强对突发事件应对工作的领导，其设立的突发事件应急委员会统一领导、协调各有关部门和下级人民政府开展突发事件应对工作，日常工作由本级人民政府应急管理主管部门具体负责，所需工作经费纳入本级财政预算;可以根据需要设立相应专项突发事件应急指挥机构，组织、协调、指挥突发事件应对工作
医疗机构配制的制剂品种，应当为本单位临床需要。（)
医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（)。
根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为（）
国内尚无同品种产品上市，医疗机构根据本单位的临床需要（），在执业医师指导下在本单位内使用的体外诊断试剂，相关管理规定由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。
