孟德尔知道（①～⑦）中的一些现象，下列答案中你能找到这些现象吗？（） ①在世代序列中纯合隐性程度下降 ②核外遗传（母系遗传） ③染色体内重组 ④多倍性 ⑤胚乳的杂交性状 ⑥豌豆的自花受粉 ⑦两对等位基因不同的纯合体亲本的F1代同质性
可能导致动物痛苦而对人类或动物没有任何实质性医疗利益的改变动物遗传特征的方法和由这些方法产生的动物被排除了可专利性。
由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称()
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是
各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。遗传性血管性水肿属于（）
染色体结构变异导致4种遗传效应包括（）。
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为()
临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。
据遗传基因学研究，未发现尿道下裂患者有特殊的染色体缺陷。()
产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。()
两个或多个细胞相互融合后，其细胞膜发生分子重排导致细胞合并、染色体等遗传物质重组的过程称为（）
血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病，又称染色体病。（）
笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为染色体病，又称遗传病。（）
笼统来说,凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病,又称染色体病。()
导致儿童身心发展差异性的物质性基础是（)。A．遗传差异 B．教育差异C．环境差异 D．物质差异
遗传性红细胞膜缺陷一般导致慢性血管外溶血。
并无妨碍从事相应特种作业的器质性心脏病、（）痴呆症以及其他疾病和生理缺陷
