4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下： https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 连锁的基因中，相距最远的两个基因是（）
某植物的花色由两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传。纯合的蓝色品种与纯合的紫色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为1紫∶6红∶9蓝。若将F2中的红色植株的花粉两两融合，培育出的融合植株表现型和基因型的种类分别是（）
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
四对等位基因位于四对同源染色体上，AaBBCcDDxAaBbCCDd产生的子代中。有一对等位基因杂合，三对等位基因纯合，则杂交组合占（）。
用限制性内切酶将某种生物的DNA切成不同片段，并把所有片段随机地分别连接到用同样内切酶切过的基因载体上，然后分别转移到适当受体细胞中，如细菌。通过细胞增殖而构成各个片段的无性繁殖系或克隆。如果所制备的克隆数目已多到可把某种生物的全部基因都包含在内时，这一组克隆就成为该种生物的（）
现在医学科学工作者通过获得大量特异DNA片段，结合适当的分析技术，可以鉴定基因缺陷。当前临床或研究室获得大量特异DNA片段最流行的方法是（）
通过对文献中的词、短语、概念、主题、字符、句子、段落、人物等进行量的分析，从而比较精确地揭示文献的内涵及其传播的信息的实质的一种方法，这是指（）。
通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的（）。
4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下： https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 连锁基因之间存在干涉，干涉系数是（）
假设某动物精原细胞的2对等位基因（Aa、Bb）分别位于2对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示减数第二次分裂后期图像的是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022813502290166.jpg
基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别（）
通过限制性片段分析，可以对等位基因进行精确的分析比较，其原因是：（）。
4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下： https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 连锁的基因中，相距最近的两个基因是（）
现在医学科学工作者通过获得大量特异DNA片段，结合适当的分析技术即可鉴定基因缺陷。当前临床或研究室获得大量特异DNA片段最流行的方法是（）
上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。（）
4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下: https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 不连锁的基因是（）
4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下： https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 与B基因距离最近的基因是（）
某对等位基因的表现，受另一对非等位基因的影响，随后者不同而不同现象是（ ）。
3、将目标性状位点精确定位在分子标记连锁图谱上，利用与性状位点紧密连锁的分子标记筛选大片段的DNA文库，构建含目的基因区域的精细物理图谱，采用染色体步行法逼近目的基因，获得含目的基因的大片段克隆，采用亚克隆分析或探针筛选cDNA文库，将目的基因确定于较小片段上，最后对目的基因进行克隆以及功能鉴定从而获得目的基因的方法称为（）。
从:个不同的个体中分离得到全基因组DNA,经限制性核酸内切酶消七成片段后在琼脂糖上电泳分离。用Souhem印迹技术分离并分析目的基因。每一个个体均显示了两条带。其中两个人的条带是完全相同的。第三个人的其中一条带与前两人相同而另条条带的分子质量略小。这就是限制性片段长度多态性（RFLP）分析的一个例子。关于第三个人目的基因RPFLP分析结果的合理解释是（）
单基因遗传是指受（）对等位基因控制的性状遗传
人们常用DN进行亲子鉴定。其原理是：从被测试者的血滴或口腔上皮提取DN，用限制性内切酶将DN样本切成特定的人们常用DN进行亲子鉴定。其原理是：从被测试者的血滴或口腔上皮提取DN，用限制性内切酶将DN样本切成特定的小片段，放进凝胶内，用电泳推动DN小片段分离，再使用特别的DN“探针”去寻找特定的目的基因。DN“探针”与相应的基因凝聚在一起，然后，利用特别的染料在X光下，便会显示由DN探针凝聚于一起的黑色条码。被测试者这种肉眼可见的条码很特别，一半与母亲的吻合，一半与父亲的吻合。反复几次过程，每一种探针用于寻找DN的不同部位形成独特的条码，用几组不同的探针，可得到超过99.9%的父系分辨率。请问，DN“探针”是指： [ ]某一个完整的目的基因 B．目的基因片段的特定DN C．与目的基因相同的特定双链DN D．与目的基因互补的特定单链DN
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论
