导致苯丙酮尿症的致病基因是（）

A . A．智力低下 B . B．尿三氯化铁试验阳性 C . C．DNA分析 D . D．血中苯丙氨酸明显升高 E . E．尿和汗液有鼠尿味

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴性遗传 D . 多基因遗传 E . 单基因遗传

A . A.补充苯丙氨酸羟化酶 B . B.补充酪氨酸 C . C.给予低苯丙氨酸饮食 D . D.给予低脂饮食 E . E.补充酪氨酸羟化酶

A . 毛发、皮肤色泽变浅 B . 尿和汗液有鼠尿臭味 C . 智力发育落后 D . 肌张力减低 E . 惊厥

A . A．尿和汗液有鼠尿气味 B . B．尿三氯化铁试验阳性 C . C．顽同性惊厥 D . D．DNA分析 E . E．血中苯丙氨酸明显升高

A . A．毛发、皮肤色泽变浅 B . B．智力发育落后 C . C．惊厥 D . D．尿和汗液有鼠尿臭味 E . E．肌张力增高

A . DNA分析 B . 智力低下 C . 尿和汗液有鼠尿味 D . 尿三氯化铁试验阳性 E . 血中苯丙氨酸明显升高

A . A.常染色体显性遗传 B . B.性连锁隐性遗传 C . C.常染色体隐性遗传 D . D.性连锁显性遗传 E . E.多基因遗传

A . 出生后5周 B . 出生后3周 C . 出生后1周 D . 出生后4周 E . 出生后2周

A . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B . 酪氨酸羟化酶缺乏 C . 酪氨酸转氨酶缺乏 D . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 E . 苯丙氨酸转氨酶缺乏

A . 膜转运异常 B . 合成酶缺乏 C . 羟化酶缺陷 D . 转移酶缺陷 E . 酪氨酸酶缺乏

A . A.鸟苷三磷酸环化水合酶，6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶 B . B.葡糖脑苷酶 C . C.苯丙氨酸-4-羟化酶 D . D.四氢生物蝶呤还原酶 E . E.葡萄糖-6-磷酸酶

A . A．毛发.尿及汗液有气味 B . B．智能发育正常 C . C．皮肤.虹膜色泽变浅 D . D．喂养无困难 E . E．皮肤正常

A . A．伴性遗传 B . B．常染色体显性遗传 C . C．常染色体隐性遗传 D . D．性染色体隐性遗传 E . E．性染色性显性遗传

A . A.尿和汗液有鼠尿气味 B . B.尿三氯化铁试验阳性 C . C.顽固性惊厥 D . D.DNA分析 E . E.血中苯丙氨酸明显升高

A . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B . 酪氨酸羟化酶缺乏 C . 酪氨酸转氨酶缺乏 D . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 E . 苯丙氨酸转氨酶缺乏

A . 常染色体的显性遗传 B . 多基因隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . 常染色体隐性遗传

A . A．补充苯丙氨酸羟化酶 B . B．补充酪氨酸羟化酶 C . C．给予低苯丙氨酸饮食 D . D．给予低蛋白食物 E . E．补充酪氨酸

A．高苯丙氨酸血症 B．苯丙氨酸羟化酶基因突变 C．三磷酸鸟苷环化水解酶基因突变 D．6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶基因突变 E．苯丙氨酸水解酶基因突变

A．二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B．酪氨酸羟化酶缺乏 C．酪氨酸转氨酶缺乏 D．苯丙氨酸羟化酶缺乏 E．苯丙氨酸转氨酶缺乏

A．高苯丙氨酸血症 B．苯丙氨酸羟化酶 C．三磷酸鸟苷环化水解酶 D．6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶 E．苯丙氨酸水解酶