根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。

A . 设区的市级药品监督管理部门 B . 地级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理局

时间:2022-10-14 01:34:34 所属题库:卫生法学题库

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