按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
国家对环境影响评价实行分类管理，分为哪三类？
《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
国家对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。（)
《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为（）类
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中风险较高的是（）医疗器械。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要（），经营第二类医疗器械实行（）管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
国家对医疗卫生机构实行分级分类管理。（）
