按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
《医疗机构管理条例》中与商业健康保险相关的内容主要有（）： ①确定了医疗机构监管主体； ②对医疗机构布局实行规划管理； ③设立医疗机构审批登记制度； ④明确了医疗机构及其工作人员的执业规范。
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
医疗卫生机构应当根据哪项条例对医疗废物实施分类管理。（）
《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
下列那些属于《医疗废物管理条例》中规定的医疗废物分类（）
国家对医疗器械实行（）管理。
医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。（)
国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。（)是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为（）类
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中风险较高的是（）医疗器械。
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要（），经营第二类医疗器械实行（）管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
国家对医疗卫生机构实行分级分类管理。（）
