C₆H₅NO₂+4H₂O+6Fe（OH）₂→（）+6Fe（OH）3↓。

相同温度下，物质的量浓度均为0.1mol/L的下列各溶液：①Na₂CO₃②NaHCO₃③C₆H₅ONa④CH₃COONa⑤NaAlO₂。请按pH由小到大的顺序排列（）

给下列各图的顶点用尽量少的颜色着色。（1)5阶零图N₅。（2)5阶圈C₅。（3)6阶圈C₆。（4)6阶完全图K₆。（5)6阶轮图W₆。（6)7阶轮图W₇。（7)完全二部图K_3,4。

浓度均为0.1mol&8226;kg^-1的NaCl、H₂SO₄和C₆H₁₂O₆（葡萄糖溶液），按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为（）

用查表得到的数据计算C₆H₅COCl的摩尔抗磁磁化率，并和实验测定值-979×10^-12m3mol^-1比较。

命名下列各化合物:（1)（CH₃)₃Si-OSi（CH₃)₃（2)CH₂=CH-Si（CH₃)₂（3)（C₆H₅)SiOH（4)（CH₃)₂BCH（CH<su

单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO₂（或CO）、氢转化为H₂O所需的氧的分子数、氮转化为NO₂所需的氧的分子数来计算，计算TNT（C₇H₅N₃O₆）的氧平衡

常温常压下，C₆H₁₄为（）。

溶剂（)的分子式为C₆H₅CH₃，是无色有芳香气味，易挥发的液体。

写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯（C₆H₅Cl)，苯（C₆H₄)，。

298K下,H₂O（A)-C₆H₆（B)-C₂H₅OH（C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

溴苯氡代后分离得到两个分子式为C₆H₄ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C₆H≇

某烃C₃H₅（A)在低温时与氯作用生成C₃H₆Cl₂（B),在高温时则生成C₃H₅Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C₅H₁₀（D),D与NBS作用生成C₅H<sub>9</sub

某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

苯（C₆H₆)的振动自由度为（)。

用杂化轨道理论说明乙烷（C₂H₆)、乙烯（C₂H₄)、乙炔（C₂H₂)分子的成键过程和各个键的类型。

杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

化合物甲和乙的分子式为C₅H₆O，并都在近紫外区吸收较强，但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。

请指出下列分子间存在的作用力。（1)CH₃CH₂OH和H2O;（2)C₆H₆和H₂O;（3)C₆H₆和CCl₄;（4)HBr和HI;（5)HF和水;（6)CO₂和CH₄

芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

计算5%的蔗糖（C₁₂H₂₂O₁₁)水溶液与5%的葡萄糖（C₆H₁₂O₆)水溶液的沸点。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

乙烷裂解生成乙烯已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p（C₂H₆)=2.62kPa,p（C₂H