某硫酸溶液的浓度c(1∕2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)=0.1000mol∕L,有效数字为四位,表明该溶液的浓度准确到小数点后第三位,而第四位可能有±1的误差,即该溶液的浓度有±0.0001的误差()
某一高架连续点源排放污染物,在风速为2m/s,有效高度为H时,地面最大浓度为C<sub>max</sub>。当风速为4m/s,有效高度为3H/4时,地面最大浓度是C<sub>max</sub>的______倍(假定扩散参数σ<sub>y</sub>不变)。
浓度均为0.1mol&8226;kg<sup>-1</sup>的NaCl、H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>和C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>(葡萄糖溶液),按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为()
回风巷瓦斯传感器的断电浓度一般为1.5%CH<sub>4</sub>。()
用H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O晶体为基准物质标定NaOH溶液的浓度,如果保存不当,使H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O晶体失去部分结晶水,则标定NaOH溶液浓度的结果是()。
今有C<sub>12</sub>H<sub>22</sub>O<sub>11</sub>(蔗糖)、NaCl(氯化钠)、CaCl<sub>2</sub>(氯化钙)三种溶液,它们的浓度均为0.10mol·L<sup>-1</sup>,按依数性由低到高的排列顺序为( )。
K<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液的质量摩尔浓度为0.02mol·kg<sup>-1</sup>,其离子强度为( )。
某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C<sub>33</sub>)。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)()
己知0.10molL<sup>-1</sup>一元弱酸HB的pH=3.0问其等浓度的共瓴碱NaB的pH为多少?(已知:.且c/K<sub>a</sub>
反应H<sub>2</sub>(g)+I<sub>2</sub>(g)=2HI(g)为二级反应,若H<sub>2</sub>和I<sub>2</sub>的浓度均为2.00mol·L<sup>-1</sup>,反
病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c<sub>0</sub>为血药初始浓度,k为常数,求药
写出下列分子所隶属的点群:HCN,SO<sub>3</sub>,氯苯(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Cl),苯(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>),。
组分在固定相中的质量为m<sub>A</sub>(g),在流动相中的质量为m<sub>B</sub>(g),而该组分在固定相中的浓度为C<sub>A</sub>(g/mL),在流动相中浓度为C<sub>B</sub>(g/mL),则此组分的分配系数是( )。
298.15K,气相反应2A→B+C.反应前A的浓度为c<sub>A.o</sub>,速率常数为k,反应进行完全(即c<sub>A</sub>=0)所需时间为t<sub>m</sub>,且t<sub>m</sub>=c<sub>A.o</sub>/k,则此反应的级数必为().
测定血液中Ca<sup>2+</sup>的质量浓度时.常将Ca沉淀为Ca<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>,然后将沉淀溶H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液中,用KMnO<sub>4</sub>标准溶液进行滴定。现将5.00mL血液稀释50.00mL,取10.00mL稀释液,按上述方法处理后,用0.0002000mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>溶液滴定,用去11.50mL。计算此血液中Ca<sup>2+</sup>的质量浓度。
配制aLbmol.L<sup>-1</sup>的H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液需浓度为c,密度为ρ的H<sub>2</sub>SO,溶液()
25℃时酷酸的 =390.70x10<sup>-4</sup>S·m<sup>2</sup>·mol<sup>-1</sup>,当浓度为c时测得醋酸的Α<sub>m</sub>=312.56x
浓硝酸的质量分数为0.68,密度为1.40g/ml,求浓硝酸的质量摩尔浓度、物质的量浓度、HNO<sub>3</sub>和H<sub>2</sub>0的摩尔分数。
用同一KMnO<sub>4</sub>标准溶液分别滴定等体积的FeSO<sub>4</sub>和H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液,消耗KMnO<sub>4</sub>标准溶液体积相等,则溶液浓度<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-10/97387270711148.jpg' />的关系为()。
已知邻苯二甲酸(H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>)的求总浓度为0.050mol·L<sup>-1</sup>pH为2.50的H<sub>2</sub>C
计算题:已知在500℃时,一氧化碳和水蒸汽反应平衡常数为K<sub>c</sub>=9,且一氧化碳和水的起始浓度都是0.02摩尔/升,求一氧化碳转化率。
求室温下掺锑的n型硅,使E<sub>F</sub>= (E<sub>c</sub>+E<sub>D</sub>)/2时的锑的浓度。已知锑的电离能为0.039eV。
已知一元弱酸HA溶液的浓度为c(HA),溶液中HA、A<sup>-</sup>和H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>的浓度之和为ac(HA),则HA的解离度a(HA)为().
标定浓度约为 0.1mol·L<sup>-1</sup>的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右,应称取基准物质H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O多少克?其称量的相对误差能否达到0.1%?若不能,可以用什么方法予以改善?若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物,结果又如何?