未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂属于（）。
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。
(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） (4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）
对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为（）
申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）
新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。
化学药品注册分类中，已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品包括哪几类？
新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？
未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂包括哪三类复方制剂？
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）
未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
未在中国境内上市销售的药品成为（ ）
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（ ）
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（ ）
进口保健食品注册申请指已在中国境外生产销售（）年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。
未曾在中国境内上市销售的药品为（），国务院药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品为（）。
（1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂可以实行特殊审批（）
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。此题为判断题(对，错)。
未在境外上市的创新医疗器械，可以不提交注册申请人所在国（地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。（)
对已上市销售的药品改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂的不能按新药管理（）
未在国内外上市销售天然物质中提取的新的有效单体及其制剂：（）。
